Wijziging van de Wet medische hulpmiddelen in verband met de uitvoering van Verordening (EU) 2024/1860 betreffende de verplichting tot informeren in g

EU-verordening 2024/1860 verplicht leveranciers van medische hulpmiddelen om gebruikers en zorgverleners proactief in te lichten bij onderbreking of stopzetting van levering. Dit wetsvoorstel implementeert deze verplichting in de Nederlandse Wet medische hulpmiddelen om rechtsonzekerheid weg te nemen en patiëntveiligheid te waarborgen.

Officiële omschrijving

Wijziging van de Wet medische hulpmiddelen in verband met de uitvoering van Verordening (EU) 2024/1860 betreffende de verplichting tot informeren in geval van onderbreking of stopzetting van de levering

Geraakte groepenPatiënten die medische hulpmiddelen gebruiken Zorgverleners en ziekenhuizen Leveranciers van medische hulpmiddelen

Impact-analyse

◆ AI-analyse

Uitvoerbaarheid

4/5

Implementatie van EU-verordening in bestaande wetgeving is routinematig; IT-systemen bij leveranciers vereisen aanpassingen maar zijn technisch haalbaar.

Effect op burgers

Lage inkomens

+1

Middeninkomens

+1

Hoge inkomens

Jouw stem · wetsvoorstel

Jouw stem · wetsvoorstel· Aangenomen door Tweede Kamer

Stem· wetsvoorstel· aangenomenscore 0

Nog geen stemmen — wees de eerste.

Volledige beschrijving

Wijziging van de Wet medische hulpmiddelen in verband met de uitvoering van Verordening (EU) 2024/1860 betreffende de verplichting tot informeren in geval van onderbreking of stopzetting van de levering

Wijziging van de Wet medische hulpmiddelen in verband met de uitvoering van Verordening (EU) 2024/1860 betreffende de verplichting tot informeren in g

Impact-analyse

Effect op burgers

Volledige beschrijving

Effect op bedrijven

Lasten-verdeling